| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
№/№ | Название | Даты регистрации и приоритета | авторы | Предмет (формула) изобретения | |||||
1 | Электролизёр для непрерывного получения металлической ленты | а.с. СССР № 239567 от 3 января 1969 г., приоритет от 19 декабря 1966 г. | Е.С. Лехт, В.Ш. Баркан, А.С. Крылов, Г.Т. Рябко, А.С. Ноздровский, Г.И. Рубинштейн | 1.Электролизёр для непрерывного получения металлической ленты, включающий корпус, нерастворимые аноды и барабанный катод, отличающийся тем, что, с целью предотвращения засасывания воздуха в межэлектродное пространство и обеспечения распределения скоростей потока вдоль поверхности электродов, входные сечения питающего трубопровода и межэлектродных каналов расположены ниже постоянно поддерживаемого уровня электролита. 2. Электролизёр по п.1, отличающийся тем, что между анодами в нижней части корпуса электролизёра установлен диффузор для выведения газоэлектролитной пульпы. |
|||||
2 | Способ электролитического рафинирования металлов | а.с. СССР № 392141 от 7 мая 1973 г., приоритет от 22 июня 1965 г. | Е.С. Лехт, В.Ш. Баркан, В.Н. Розов | Способ электролитического рафинирования металлов, например никеля, в электролизёрах с растворимыми черновыми анодами и катодами в виде основ из рафинируемого металла, включающий получение металлической ленты в электролизёрах непрерывного действия с нерастворимыми анодами и последующее изготовление основ из этой ленты с непрерывной подачей соответствующего электролита в электролизёры, отличающийся тем, что, с целью получения всего количества металла, необходимого для изготовления основ, в электролизёрах непрерывного действия с нерастворимыми анодами, упрощения их конструкции и увеличения мощности, а также упрощения технологического процесса, электролит, подаваемый в рафинировочные электролизёры с растворимыми черновыми анодами, предварительно пропускают через электролизёры непрерывного действия с нерастворимыми анодами |
|||||
3 | Способ очистки никелевого электролита от меди | а.с. СССР № 322402 от 13 сентября 1971 г., приоритет от 14 августа 1969 г. | Л.А. Казанский, А.С. Крылов, Л.И. Шварцер, Г.Т. Рябко, В.Н. Розов, Р.К. Алексеева, И.С. Иванов, В.И Сахаров, В.Ш. Баркан, А.А. Ивлиева, В.В. Зенкевич, Г.А. Лившиц | Способ очистки никелевого электролита от меди цементацией никелевым порошком, включающий растворение цементной меди в растворе серной кислоты в присутствии кислорода, электро экстракцию меди из полученного кислого никельсодержащего раствора и последующее выделение из маточного раствора сульфата никеля, вводимого в очищаемый электролит, отличающийся тем, что, с целью уменьшения дефицита никеля в электролите и снижения потерь никеля и кобальта, а также повышения эффективности использования электроэнергии, сначала растворяют часть цементной меди и электро экстракцию её ведут с растворимыми анодами из чернового никеля, а затем маточный раствор, покидающий электролизёры, нейтрализуют до pH не выше 3.5 путём окислительного растворения в нём другой части цементной меди, после чего её избыток отделяют от раствора и направляют на растворение свежей кислотой, а медьсодержащий маточный раствор сульфата никеля вводят в очищаемый электролит перед цементацией меди никелевым порошком. |
|||||
4 | Способ осаждения спутников платины из сульфатных растворов их солей | а.с. СССР № 357825 от 7 августа 1972 г., приоритет от 23 октября 1970 г. | Т.Н. Грейвер, В.Ш. Баркан, В.М. Косовер, Т.Н. Гаврилова | Способ осаждения спутников платины из сульфатных растворов их солей введением элементарной серы при нагревании, отличающийся тем, что, с целью отделения их от цветных металлов, осаждение ведут при 170 - 200°С, нормальном давлении и концентрации серной кислоты свыше 70% |
|||||
5 | Способ переработки анодных платиносодержащих шламов | а.с. СССР № 389158 от 13 апреля 1973 г., приоритет от 31мая 1971 г. | Т.Н. Грейвер, В.Ш. Баркан, И.С. Иванов, А.С. Крылов, С.Е. Креймер, В.М. Косовер, Т.Н. Гаврилова, М.С. Крылова | Способ переработки анодных платиносодержащих шламов путём их сульфатизации концентрированной серной кислотой сначала при 150 – 200° С, затем при 210 – 350° С с последующим выщелачиванием водой и отделением твёрдой фазы от раствора после каждой сульфатизации, отличающийся тем, что с целью обеспечения более совершенного разделения металлов, вторую сульфатизацию производят с добавлением сульфатов щелочных металлов, а в полученный при последующем выщелачивании раствор вводят сульфат закиси железа |
|||||
6 | Способ извлечения рутения из кислых сульфатных растворов | а.с. СССР № 532255 от 22 июня 1976 г., приоритет от 1 октября 1973 г. | Т.Н. Грейвер, В.Ш. Баркан, В.М. Косовер, М.М. Аршанская, Я.А. Владимиров | Способ извлечения рутения из кислых сульфатных растворов, содержащих тяжёлые цветные металлы, путём его цементации металлическими порошками, например, никелевым, отличающийся тем, что с целью повышения степени извлечения рутения и снижения расхода цементанта, исходный раствор перед цементацией или в процессе её обрабатывают сернистым газом или сульфитом щелочного металла |
|||||
7 | Способ извлечения осмия из газовой фазы улавливанием в системе мокрой газоочистки | а.с. СССР № 563016 от 28 февраля 1977 г., приоритет от 20 ноября 1974 г. | В.М. Косовер, Т.Н. Грейвер, Е.В.Попков, В.Ш. Баркан, Р.К. Алексеева, В.И. Полевщиков | Способ извлечения осмия из газовой фазы улавливанием в системе мокрой газоочистки в присутствии серной кислоты, отличающийся тем, что с целью повышения извлечения и концентрирования осмия в твёрдом продукте, в раствор серной кислоты вводят 1 – 5 кг/м3 тиосульфата натрия |
|||||
8 | Способ гидрометаллургического обогащения шламов медно – никелевого производства | а.с. СССР № 594201 от 28 октября 1977 г., приоритет от 13 октября 1976 г. | Р.К. Алексеева, В.Ш. Баркан | Способ гидрометаллургического обогащения шламов медно – никелевого производства, включающий кислотное выщелачивание шлама в присутствии ионов трёхвалентного железа, отличающийся тем, что с целью упрощения технологии и интенсификации процесса, обработку шлама ведут окисным соединением железа, выбранным из класса окись, гидрат окиси железа и вводимым в соотношении к шламу (1,5 - 3–0) : 1, и серной кислотой в течение 15 – 60 мин при значении рН пульпы 0.6 – 1.4 и величине ОВП в пределах 380 – 420 мв относительно хлорсеребрянного электрода |
|||||
9 | Способ извлечения платиновых металлов из кислых растворов осаждением | а.с. СССР № 600862 от 6 декабря 1977 г., приоритет 27 мая 1975 г | Т.Н. Грейвер, В.М. Косовер, М.Д. Остроброд, Е.В. Попков, В.Ш. Баркан, Р.К. Алексеева, Б.М. Бузов | Способ извлечения платиновых металлов из кислых растворов осаждением на двуокиси марганца, отличающийся тем, что с целью селективного извлечения из сернокислых растворов и получения обогащённого иридием продукта, осаждение ведут при концентрации серной кислоты 150 – 300 г/л и расходе двуокиси марганца 100 – 150 вес. ч. на одну вес. ч. иридия в течение 1 – 2 часов |
|||||
10 | Способ извлечения благородных металлов из газов | а.с. СССР № 601963 от 14 декабря 1977 г., приоритет 21 июня 1976 г. | Грейвер Т.Н., Косовер В.М., Баркан В.Ш., Цемехман Л.Ш., Ревин В.П.,Куняшева К.Х., Курсакова О.В. | Способ извлечения благородных металлов из серо содержащих газов металлургического производства контактированием их с серо содержащим реагентом с последующим улавливанием твёрдых частиц, отличающийся тем, что с целью повышения извлечения и упрощения процесса, в качестве реагента используют элементарную серу 0.1 – 0.3 г/м3 при температуре процесса 120 – 240°С |
|||||
11 | Способ растворения гидроокиси металла и восстановления металла | а.с. СССР № 621768 от 6 мая 1978 г., приоритет 22 апреля 1977 г | Р.К. Алексеева, В.Ш. Баркан, А.С. Крылов, А.А. Кулакова, Л.А. Казанский, В.И. Скороходов | Способ растворения гидроокиси металла и восстановления металла одновременной обработкой восстановителем, содержащим серу и серной кислотой с поддержанием рН и окислительно – восстановительного потенциала в оптимальных пределах , отличающийся тем, что с целью переработки гидроокиси железа, упрощения технологии и уменьшения расхода реагентов, в качестве восстановителя используют сульфидный никелевый концентрат, рН поддерживают в пределах 1.2 – 2.5, окислительно –восстановительный потенциал – в пределах 100 – 60 мВ относительно хлорсеребряного электрода |
|||||
12 | Способ извлечения платиновых металлов из растворов сорбцией | а.с. СССР № 633291 от 21 июля 1978 г., приоритет 25 марта 1977 г. | С.И. Печенюк, В.Ш. Баркан, М.Д. Красильников | Способ извлечения платиновых металлов из растворов сорбцией оксигидратами металлов, отличающийся тем, что с целью повышения степени извлечения металлов, сорбцию осуществляют оксигидратами редкоземельных металлов при Т:Ж, равном 1 : 2.102 – 1.10.5 |
|||||
13 | Способ извлечения платиновых металлов | а.с. СССР № 696754 от 13 июля 1979 г., приоритет 15 мая 1978 г. | Баркан В.Ш., Сыпко В.Л. | Способ извлечения платиновых металлов из сульфат – хлоридных растворов осаждением медно- никелевым электролитным шламом при температуре 150 - 180°С, отличающийся тем, что с целью повышения извлечения и производительности , шлам вводят в количестве 80 – 300 г/л и процесс ведут в течение 30 – 60 мин |
|||||
14 | Cпособ переработки шламов, содержащих благородные металлы | а.с. СССР № 722268 от 21 ноября 1979 г., приоритет 10 июля 1978 г. | Грейвер Т.Н., Косовер В.М., Кассациер Э.Л., Остроброд М.Д., Сорокин В.Г., Николаев Ю.М., Луканин Г.Н., Позняков Н.В., Рябко Г.Т., Демидова А.П., Баркан В.Ш., Кулакова А.А. | Cпособ переработки шламов, содержащих благородные металлы, включающий сульфатизацию серной кислотой с получением пульпы при 240- 290°С при перемешивании, выщелачивание и цементацию благородных металлов из полученных после выщелачивания растворов, отличающийся тем, что с целью уменьшения потерь металлов с растворами выщелачивания, за 30 – 40 минут до окончания сульфатизации в пульпу вводят элементарную серу в количестве 1 – 5 % от веса исходного шлама |
|||||
15 | Способ извлечения осмия из содержащей его смолы | а.с. СССР № 788765 от 14 августа 1980 г., приоритет 15 августа 1979 г. | Баркан В.Ш., Рахлина М.Л. | Способ извлечения осмия из содержащей его смолы, включающий прокаливание смолы, отличающийся тем, что с целью повышения степени извлечения и сокращения потерь, прокаливание смолы проводят в атмосфере окислов азота при температуре 350 - 450°С |
|||||
16 | Способ извлечения осмия из газов | а.с. СССР № 795041 от 8 сентября 1980 г., приоритет 2 августа 1979 г | Грейвер Т.Н., Самойлов В.М., Кузнецова Г.В.,Попков Е.В., Сорокин В.Г., Полевщиков В.И., Хрулёв В.Р., Мамаев Д.Х., Иванов Л.А., Романов А.И., Баркан В.Ш., Кулакова А.А. | Способ извлечения осмия из газов, включающий газов раствором серной кислоты, насыщенным сернистым газом, с переводом осмия в раствор и извлечение его из полученного раствора сорбцией анионитом, отличающийся тем, что с целью повышения степени извлечения обработку газов раствором серной кислоты, насыщенным сернистым газом, проводят в присутствии комплексо образующих добавок, содержащих хлор – ион, предпочтительно, хлористого натрия с концентрацией 10 – 100 г/л |
|||||
17 | Способ извлечения осмия из шламов, содержащих селен и серу | а.с. СССР № 784362 от 1 августа 1980 г., приоритет 30 июля 1979 г | Грейвер Т.Н., Попков Е.В., Косовер В.М., Баркан В.Ш., Кулакова А.А., Полевщиков В.И., Романов А.И. | Способ извлечения осмия из шламов, содержащих селен и серу, включающий выщелачивание сульфидом натрия при температуре 80 - 90°С в течение 40 – 60 минут и последующую фильтрацию , отличающийся тем, что с целью повышения степени извлечения, выщелачивание проводят в присутствии сульфита натрия при поддержании соотношения сульфита натрия к сере в шламе 4.0 – 4.5:1 и сульфида натрия к селену в шламе 1.0 – 1.5: 1 |
|||||
18 | Способ извлечения платиновых металлов из растворов, содержащих тяжёлые цветные металлы | а.с. СССР № 845484 от 6 марта 1981 г., приоритет 12 марта 1980 г | Сыпко В.Л., Баркан В.Ш. | Способ извлечения платиновых металлов из растворов, содержащих тяжёлые цветные металлы, осаждением гидроокисью или основной солью железа при рН 3 – 8, отличающийся тем, что с целью повышения степени концентрирования платиновых металлов в продукте, осаждение ведут в 2 – 3 стадии с отделением после каждой стадии осадка, его фильтрацией и рекристаллизацией |
|||||
19 | Способ переработки медных шламов | а.с. СССР № 841381 от 20 февраля 1981 г., приоритет 21 февраля 1980 г. | Алексеева Р.К., Кобанова Е.В., Апраксин И.А., Баркан В.Ш., Кулакова А.А. | Способ переработки медных шламов, включающий выщелачивание серной кислотой с получением пульпы и последующую флотацию, отличающийся тем, что с целью повышения степени извлечения селена и сокращения продолжительности процесса, перед флотацией пульпу обрабатывают сернистым газом или раствором сернистого натрия в количестве 60-70% от теоретически необходимого для осаждения всего селена, содержащегося в шламе, при температуре 30-40° в течение 40-50 минут |
|||||
20 | Способ извлечения благородных металлов из растворов | а.с. СССР № 999622 от 21 октября 1982 г., приоритет 19 июня 1981 г. | Печенюк С.И., Баркан В.Ш. | ||||||
21 | Способ разделения сульфидных медно-никелевых материалов на медный и никелевый продукты | а.с. СССР № 1096293 от 8 февраля 1984 г., приоритет 14 июля 1982 г. | Артемьев С.А., Белоглазов И.Н., Грейвер Т.Н., Баркан В.Ш., Кириченко С.Д., Четвертков М.С., Коренев А.В., Соловов Н.И. | Способ разделения сульфидных медно-никелевых материалов на медный и никелевый продукты, включающий их плавление при 1200 - 1500°С с введением кремния и последующее отстаивание расплава, отличающийся тем, что с целью сокращения расхода кремния и улучшения разделения меди и никеля, в сульфидный медно – никелевый материал вводят цементную медь в количестве 0.5 – 75% от массы материала, оптимальное количество меди определяют по формуле Q= %Si 1.443 / 0.191(1.443 – 0.443K) где % Si – расход кремния,1.443 и 0.191- стехиометрические коэффициенты, К – доля меди в цементной меди, ед., а расход кремнийсодержащего материала поддерживают в пределах 1 – 10% от массы материала в пересчёте на элементарный кремний |
|||||
22 | Пробоотборник для снега | Патент № 2024003 от 30 ноября 1994 г., приоритет 1 ноября 1991 г. | Сыпко В.Л., Баркан В.Ш. |